技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLESMediomics公司于2001年創(chuàng)立于美國(guó)密蘇里州,Mediomics已通過(guò)ISO 9001: 2015認(rèn)證并致力于為科研機(jī)構(gòu)、即時(shí)檢測(cè)、醫(yī)藥企業(yè)以及醫(yī)療和環(huán)境研究市場(chǎng)提供創(chuàng)新的檢測(cè)試劑盒和生物傳感器等產(chǎn)品,其檢測(cè)試劑盒可以簡(jiǎn)單快速的定量檢測(cè)生物學(xué)和臨床相關(guān)的大分子物質(zhì),包括DNA、生物標(biāo)志物、激素、抗體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子、蛋白質(zhì)復(fù)合物、細(xì)菌、真菌和病毒等。
Mediomics目前擁有四個(gè)核心專有技術(shù):
1. Bridge-It:一種快速靈敏的DNA-蛋白質(zhì)結(jié)合物檢測(cè)平臺(tái)。
Bridge-It系列試劑盒可用來(lái)檢測(cè)DNA結(jié)合蛋白及其配體,和共調(diào)節(jié)因子。該系列試劑盒基于一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)原理:一段針對(duì)已知蛋白的具有序列特異DNA結(jié)合位點(diǎn)的DNA雙鏈被分為兩段,每段含有一個(gè)短的單鏈突出端。這些突出端很短,因此沒有靶蛋白時(shí)他們不會(huì)自發(fā)的重新結(jié)合。當(dāng)靶蛋白出現(xiàn)時(shí),靶蛋白與完整的DNA序列結(jié)合位點(diǎn)的高親和力使得兩段DNA雙鏈重新結(jié)合。通過(guò)在每段位點(diǎn)加入適當(dāng)?shù)臒晒馓结樉涂梢詸z測(cè)到該結(jié)合。然后用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(fluorescence resonance energy transfer,F(xiàn)RET)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化來(lái)判斷DNA結(jié)合蛋白或其配體。
該系列試劑盒具有以下特色:
1)簡(jiǎn)單的混合和測(cè)試方法:只需要混合樣本和反應(yīng)試劑,不需要其他操作技術(shù)。直接檢測(cè)樣本無(wú)需稀釋步驟,只需混合樣本/標(biāo)準(zhǔn)品和反應(yīng)試劑。2)快速:孵育30min后即可檢測(cè)熒光信號(hào)。3)定量檢測(cè)。4)可重復(fù)性好:實(shí)驗(yàn)變異性小,避免了抗體或放射性探針帶來(lái)的批次間的差異。5)可實(shí)現(xiàn)高通量篩選。
2. PINCER:一種快速的生物傳感器、生物測(cè)定和生物芯片平臺(tái)。
PINCER Assays是一種用于定量檢測(cè)生物樣本中的生物標(biāo)志物、細(xì)胞和病原體濃度的*的技術(shù)。該系列產(chǎn)品分為FRET-PINCER Assay和TRF-PINCER Assay兩種,分別使用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(fluorescence resonance energy transfer,F(xiàn)RET)和時(shí)間分辨熒光(Time-Resolved Fluorometry,TRF)方法檢測(cè)。其檢測(cè)原理是:帶有熒光探針的抗體由一個(gè)靈活的連接物通過(guò)互補(bǔ)的單鏈DNA突出端與DNA雙鏈化學(xué)結(jié)合,這些突出端使得兩個(gè)DN**段有結(jié)合的可能性,然而在沒有靶蛋白的情況下,兩個(gè)DNApian段結(jié)合的可能性極小。當(dāng)存在靶蛋白時(shí),與PINCER試劑結(jié)合的靶蛋白將促使互補(bǔ)DNA單鏈突出端的結(jié)合而形成雙鏈DNA。這種緊密穩(wěn)定的結(jié)合使熒光團(tuán)聚合起來(lái),發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。因此,檢測(cè)樣本發(fā)出的熒光能量水平或亮度的變化即可定量靶蛋白的濃度。
PINCER Assay系列試劑盒的特色:
1)簡(jiǎn)便:混合樣本/標(biāo)準(zhǔn)品與分析試劑在室溫孵育。
2)快速:孵育30min后檢測(cè)熒光信號(hào)。
3)檢測(cè)范圍廣:直接檢測(cè)樣本,無(wú)需稀釋步驟。
4)兼容性:與大多數(shù)熒光讀數(shù)儀兼容。
5)可實(shí)現(xiàn)高通量篩選。
3、使用創(chuàng)新技術(shù)篩選和研發(fā)可用于科研、臨床診斷和治療的新型高親和力捕獲試劑。
4、抗血管生成相關(guān)療法。
這些技術(shù)已被證實(shí)適于檢測(cè)一系列關(guān)鍵大分子物質(zhì),包括cAMP、色氨酸、S-腺苷蛋氨酸、磷酸二酯酶、生物素、胰島素、C肽、白蛋白、C反應(yīng)蛋白、IgG、IgM和大腸桿菌等等。
Mediomics部分相關(guān)產(chǎn)品
Mediomics | 122938 | Bridge-It® cAMP all in one Assay Kit, 384-well format | cAMP 384 |
Mediomics | 122939 | cAMP 384x2 | |
Mediomics | 122940 | cAMP 384x3 | |
Mediomics | 122935 | Bridge-It® cAMP Designer Assay Kit, 96-well format | cAMP 96 |
Mediomics | 122934 | cAMP 50 | |
Mediomics | PD1007-384 | Bridge-It® PDE Assay Kit, 384-well format | PDE 384 |
Mediomics | PD1007-384x2 | PDE 384x2 | |
Mediomics | PD1007-384x3 | PDE 384x3 | |
Mediomics | PD1007-100 | PDE 100 | |
Mediomics | PD1016-96 | Bridge-It® PDE Assay Kit, 96-well format | PDE 96 |
Mediomics | PD1016-60 | PDE 60 | |
Mediomics | 1-1-1004B | Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format | SAM 384 |
Mediomics | 1-1-1004 | SAM 100 | |
Mediomics | 1-1-1003B | Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 96-well format | SAM 96 |
Mediomics | 1-1-1003A | SAM 50 | |
Mediomics | 1-1-1006B | Bridge-It® L-Methionine (L-Met) Fluorescence Assay Kit, 384-well format | L-MET 384 |
Mediomics | 1-1-1006A | L-MET 100 | |
Mediomics | 1-1-1005B | Bridge-It® L-Methionine (L-Met) Fluorescence Assay Kit, 96-well format | L-MET 96 |
Mediomics | 1-1-1005A | L-MET 50 | |
Mediomics | 1-1-1002B | Bridge-It® L-Tryptophan Fluorescence Assay Kit, 384-well format | Trp 384 |
Mediomics | 1-1-1002A | Trp 100 | |
Mediomics | 1-1-1001B | Bridge-It® L-Tryptophan Fluorescence Assay Kit, 96-well format | Trp 96 |
Mediomics | 1-1-1001A | Trp 50 | |
Mediomics | AH1005-384 | Human Albumin FRET-PINCER Assay Kit, 384 well format | hAlbumin FRET 384 |
Mediomics | AH1005-384 x 2 | hAlbumin FRET 384x2 | |
Mediomics | AH1005-384 x 3 | hAlbumin FRET 384x3 | |
Mediomics | AH1005-100 | hAlbumin FRET 100 | |
Mediomics | CH1008-384 | Human CRP FRET-PINCER Assay Kit, 384-well format | hCRP FRET 384 |
Mediomics | CH1008-100 | hCRP FRET 100 | |
Mediomics | IH1010-384 | Human Insulin FRET-PINCER Assay Kit, 384 well format | hInsulin FRET 384 |
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