離子通道也是一類重要的膜蛋白，一些細(xì)胞正常的生理活動與一些疾病的病理進(jìn)程，是通過修飾膜通道構(gòu)象實現(xiàn)的，所以離子通道蛋白也是一些藥物的重要靶標(biāo)。目前基于小分子穿梭膜通道的方法，人們已經(jīng)開發(fā)了數(shù)種作用于特定細(xì)胞離子通道的藥物，例如我們常聽說的阿司匹林，就是一種非常常用的質(zhì)子泵抑制劑。

　　雖然利用抗體結(jié)合的特異性與高效性，人們以離子通道蛋白作為抗原，開發(fā)了一些抗體藥物，但是這種抗體藥物的開發(fā)其實并不容易。一個主要的原因就是用來作為免疫原的離子通道蛋白，其表達(dá)、純化面臨各種各樣的問題，人們很難制備足夠的劑量以實現(xiàn)這種免疫，而除了免疫所需的劑量之外，后期的篩選同樣需要大量的目的抗原，這就對抗原的制備量實施帶來巨大的壓力。

　　為了解決上述問題，艾柏森生物建立了三套離子通道蛋白制備系統(tǒng)以針對不同的抗原制備需要。

★　基于全細(xì)胞表達(dá)免疫系統(tǒng)

　　我司提供的基于細(xì)胞的膜蛋白表達(dá)系統(tǒng)，是基于表達(dá)目的蛋白的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實現(xiàn)的。多樣性的宿主表達(dá)平臺囊括蛋白來源的各個選項，包括細(xì)菌，酵母，昆蟲細(xì)胞系，哺乳動物細(xì)胞系，實現(xiàn)一站式的服務(wù)到位?？蛻糁恍杼峁┫嚓P(guān)的目的蛋白信息（基因序列，氨基酸序列，種源，蛋白可溶性等），我們就能夠從下游蛋白表達(dá)的任一階段開始，執(zhí)行載體構(gòu)建、表達(dá)，純化，穩(wěn)定、乃至膜蛋白的結(jié)晶。在我們的研發(fā)團(tuán)隊的努力下，開發(fā)了一系列可抑制降解、保持蛋白全長、天然構(gòu)象和大生物活性的新穎試劑，可針對不同目標(biāo)膜蛋白的表達(dá)服務(wù)實現(xiàn)優(yōu)化。我們定制的膜蛋白可實現(xiàn)下游抗體篩查，藥物發(fā)現(xiàn)，結(jié)構(gòu)測定，功能和機(jī)理研究的要求。

★　于非細(xì)胞結(jié)構(gòu)表達(dá)體系

　　所謂的非細(xì)胞蛋白表達(dá)體系指的是利用體外蛋白表達(dá)翻譯系統(tǒng)（如核糖體展示技術(shù)）模擬細(xì)胞的蛋白質(zhì)翻譯系統(tǒng)，同時用精心設(shè)計的脂質(zhì)體膜替代細(xì)胞膜，將新生的蛋白插入其上，從而大限度的保持天然構(gòu)象與天然活性。

　　無細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)具有一定的優(yōu)勢：目標(biāo)蛋白的純度高，快速，穩(wěn)定的表現(xiàn)，產(chǎn)量高，重復(fù)性好。重要的是，無細(xì)胞系統(tǒng)中的表達(dá)繞過宿主毒性和細(xì)胞的限制。該系統(tǒng)也很容易適應(yīng)客戶不同的要求，如對脂質(zhì)體的大小和修飾的要求，在脂質(zhì)體內(nèi)加入治療劑構(gòu)成微膠囊和對溶劑的類型要求等。目前，我司已將該類技術(shù)同抗體篩選，配體發(fā)現(xiàn)，藥物遞送，疫苗開發(fā)，和膜蛋白結(jié)構(gòu)確定等客戶定制服務(wù)結(jié)合起來。

我公司可以為無細(xì)胞的膜蛋白的生產(chǎn)提供了多種策略，包括：

在細(xì)菌提取膜蛋白表達(dá)

在小麥胚芽膜蛋白表達(dá)

在桿狀病毒膜蛋白表達(dá)

在兔網(wǎng)織紅細(xì)胞的膜蛋白的表達(dá)

★　基于病毒樣顆粒/噬菌體庫表達(dá)體系

　　所謂的病毒樣顆粒（VLP），就是通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造病毒基因，使其表達(dá)目的蛋白所產(chǎn)生的人造納米結(jié)構(gòu)。 VLP具有真正病毒自組裝特性，但失去感染能力。編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因與編碼靶蛋白的基因，通過分子生物學(xué)手段融合，再轉(zhuǎn)染合適的宿主細(xì)。該技術(shù)產(chǎn)生的嵌合蛋白質(zhì)，能夠自動組裝成病毒體，并將目的蛋白表達(dá)在病毒的外殼上。