FISH(fluorescence in situ hybridization)技術是一種重要的非放射性原位雜交技術?；驹恚喝绻粰z測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結合，雜交后再通過免疫細胞化學過程連接上熒光染料。FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標記，然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析。

基本步驟：

1.        玻片的準備和樣品固定

2.        細胞或組織的預滲透處理

3.        靶DNA變性（DNA原位雜交）

4.        探針制備

5.        原位雜交過程

6.        雜交后洗滌

7.        探針（顯色）檢測