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TECHNICAL ARTICLES表面等離子共振(SurfacePlasmonResonance,SPR)技術(shù)是一種基于光學原理的生物檢測技術(shù),它利用金屬表面與光相互作用產(chǎn)生的表面等離子體波來檢測生物分子間的相互作用。以下是SPR技術(shù)的幾個關(guān)鍵原理:表面等離子體波的激發(fā):當光線以一定角度照射到金屬表面(通常是金或銀)時,如果滿足特定的條件,光的能量可以激發(fā)金屬表面的自由電子,形成集體振蕩,即表面等離子體波。共振條件:表面等離子體波的激發(fā)依賴于入射光的角度和波長。在特定的角度下,入射光與表面等離子體波的傳播相位...
表面等離子共振(SPR)技術(shù)因其能夠?qū)崟r監(jiān)測、高靈敏度以及無需標記的特點,在多個領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。以下是一些主要的應(yīng)用方向:生物分子相互作用分析:SPR技術(shù)可以用來研究蛋白質(zhì)、核酸、抗體等生物分子之間的相互作用,如蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、抗體-抗原的結(jié)合情況。藥物篩選:在藥物開發(fā)過程中,SPR技術(shù)用于快速篩選和評估藥物候選分子與靶標分子的親和力和特異性。臨床診斷:SPR技術(shù)在醫(yī)學診斷中有潛力用于檢測疾病標志物,提供實時的生物分子檢測手段。食品及環(huán)境科學:在食品安全和環(huán)境監(jiān)測中,SPR...
表面等離子共振(SPR)技術(shù)實驗步驟主要包括以下幾個階段:配體的固定:首先需要將待測分子(配體)固定在傳感器芯片表面。這通常通過共價偶聯(lián)或物理吸附實現(xiàn),偶聯(lián)條件(如pH值)需要優(yōu)化以確保配體的穩(wěn)定性和活性。樣品的準備:分析物(如蛋白質(zhì)、小分子等)需要以適當濃度和體積準備,以確保能夠與芯片表面的配體有效結(jié)合。樣品進樣:將含有分析物的溶液通過微流控系統(tǒng)流過傳感器芯片表面,配體與分析物之間的相互作用會導致SPR角度的變化,這一變化被儀器實時監(jiān)測并記錄。數(shù)據(jù)采集:在分析物與配體結(jié)合及...
表面等離子共振分析(SPR)是一種強大的生物檢測技術(shù),它通過測量生物分子間相互作用時引起的折射率變化來實時監(jiān)測生物分子的結(jié)合和解離過程。SPR技術(shù)基于金屬表面(通常是金)上的電磁場分量與入射光相互作用,產(chǎn)生表面等離子體波,當這些波與入射光的速度匹配時,會發(fā)生共振現(xiàn)象,即SPR。SPR分析方法的關(guān)鍵步驟包括:生物分子的固定:將一種生物分子(配體)固定在傳感器芯片表面。這可以通過共價偶聯(lián)、親和捕獲或使用特殊化學基團(如巰基)實現(xiàn)。樣品進樣:將含有能與固定分子相互作用的生物分子(分...
表面等離子共振分析(SurfacePlasmonResonanceAnalysis,SPR)是一種檢測生物分子間相互作用的先進技術(shù),它基于金屬表面與光相互作用產(chǎn)生的表面等離子體波現(xiàn)象。SPR技術(shù)能夠?qū)崟r監(jiān)測生物分子間的結(jié)合與解離過程,無需標記,具有高靈敏度和實時性,廣泛應(yīng)用于生物分子相互作用分析、藥物篩選、臨床診斷等領(lǐng)域。SPR技術(shù)的核心原理是利用全內(nèi)反射條件下入射光在金屬表面產(chǎn)生的消逝波與金屬中的自由電子共振,形成表面等離子體波。當生物分子在金屬表面結(jié)合時,會改變局部折射率...
鼠多克隆抗體制備條件——艾柏森生物鼠多克隆抗體的制備是一個復雜的過程,涉及到多個步驟,主要包括抗原的制備、動物免疫、抗體的純化和質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。以下是制備鼠多克隆抗體的一般條件和步驟:抗原制備:首先需要確定并制備所需的抗原,這可以是蛋白質(zhì)、多肽或多糖等??乖募兌葘贵w的質(zhì)量至關(guān)重要,因為雜質(zhì)可能導致抗體識別錯誤的目標。動物免疫:將抗原注射到小鼠體內(nèi)以誘導產(chǎn)生特異性抗體。通常,抗原會與佐劑(如弗氏佐劑)混合以增強免疫反應(yīng)。免疫程序通常包括初次免疫和加強免疫,加強免疫在初次免疫...
基因檢測是一種重要的生物技術(shù),它可以通過分析個體的DNA序列來識別遺傳特征和疾病風險。在進行基因檢測之前,需要構(gòu)建和純化DNA文庫,這是基因分析的基礎(chǔ)步驟。以下是關(guān)于基因檢測文庫構(gòu)建和純化的簡要介紹。基因檢測文庫構(gòu)建樣本收集:首先,需要收集適合的生物樣本,如血液、唾液或組織樣本。細胞裂解:使用化學或物理方法裂解細胞,釋放DNA。DNA提取:通過各種方法提取DNA,包括有機溶劑提取、柱色譜法等。DNA質(zhì)量評估:使用凝膠電泳或光譜光度計評估DNA的純度和濃度。DNA片段化:將DN...
兔多克隆抗體的制備是一個復雜的過程,涉及到免疫學、生物化學和分子生物學等多個領(lǐng)域。以下是對兔多克隆抗體制備過程的詳細描述。材料準備免疫原:選擇或合成具有免疫原性的抗原,確保其純度和穩(wěn)定性。佐劑:如弗氏佐劑(Freund'sadjuvant),用于增強免疫反應(yīng)。實驗動物:健康的兔子,通常選擇新西蘭白兔或家兔。免疫程序初次免疫:將抗原與佐劑混合后,通過皮下注射或肌肉注射的方式注入兔子體內(nèi)。加強免疫:在初次免疫后的2-4周,進行加強免疫,通常使用相同劑量的抗原,但不需要佐劑。定期免...
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