服務簡介：

與瞬時轉(zhuǎn)染不同，穩(wěn)定細胞系是指外源基因進入受體細胞，并整合到細胞的染色體上，使得宿主可以長期表達目的基因。穩(wěn)定細胞系表達蛋白（抗體）的穩(wěn)定性更好，批次間差異也更小，然而構建一個有效的細胞系是一件復雜而費時的工作——艾柏森專業(yè)的生物醫(yī)藥研發(fā)服務機構，擁有豐富的哺乳動物細胞培養(yǎng)經(jīng)驗，基于公司多樣的成熟平臺，為您提供優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定細胞系構建服務。

本公司服務包括但不限于下列服務項目：
1、基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞細胞系構建服務（基因過表達多克隆細胞株構建服務、基因過表達單克隆細胞株構建服務）：

因過表達細胞株構建服務包括目的基因過表達慢病毒載體構建、病毒包裝、細胞轉(zhuǎn)染和篩選。您只需提供目的基因的cDNA質(zhì)粒和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，提供給您高質(zhì)量的基因過表達穩(wěn)定細胞株。
2、RNA干擾基因敲減穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株篩選服務（RNA干擾基因敲減細胞株多克隆構建服務、RNA干擾基因敲減細胞株單克隆構建服務）：

艾柏森的RNA干擾基因敲減細胞系構建基于慢病毒表達系統(tǒng)，一般采用U6啟動子驅(qū)動的pLVshRNA-puro或pLVshRNA-EGFP(2A)puro載體構建RNA干擾穩(wěn)定細胞株，服務內(nèi)容包括干擾載體構建、靶點篩選、干擾效率驗證及穩(wěn)定細胞篩選和克隆。

3、CRISPR基因敲除穩(wěn)定細胞株構建服務：

隨著talen和Cas9/gRNA基因敲除系統(tǒng)的出現(xiàn)，基因定點敲除的難度大幅下降。全新的技術將基因敲除從價格高昂，耗時漫長的ZNF系統(tǒng)，逐漸變成簡便的研究工具?，F(xiàn)在我們可提供Talen和Cas9/gRNA兩個系統(tǒng)的基因敲除服務。包括基因敲除靶點設計，talen質(zhì)粒組裝，Cas9/gRNA質(zhì)粒構建及基因敲除效率驗證。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株服務流程：
a、載體構建：將外源基因構建到合適的載體上。
b、細胞篩選濃度測定：以10-14天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度。
c、細胞接種：轉(zhuǎn)染實驗前天接種細胞，各種細胞的平板密度依據(jù)各種細胞的生長率和細胞形狀而定。進行轉(zhuǎn)染當天細胞應達到60%-80%覆蓋。
d、細胞轉(zhuǎn)染：用構建好的載體轉(zhuǎn)染目的細胞。
e、使用抗生素對細胞進行篩選。
f、篩選結果鑒定；

穩(wěn)定細胞株篩選方法：

1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后，單克隆方法篩選穩(wěn)定細胞系：對大多數(shù)細胞轉(zhuǎn)染效率較低。對于基因過表達，如果轉(zhuǎn)染效率達到40%，基因過表達尚可。但是對于基因干擾實驗，對轉(zhuǎn)染效率要求遠遠高于基因過表達，通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。

另外，質(zhì)粒游離于細胞質(zhì)中，很快降解，無法滿足較長時間的檢測項目；質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低，穩(wěn)定細胞株構建耗時耗力，且得率很低，往往需要挑取單克隆株。
2、病毒感染篩選穩(wěn)定細胞株：病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株，由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達、宿主范圍廣，感染效率高，且與細胞染色體整合而不發(fā)生基因重排，是制備穩(wěn)定細胞株的理想載體。 
服務優(yōu)勢：
1、穩(wěn)定：保證15代以內(nèi)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞穩(wěn)定表達。
2、迅速：一般控制在1個月以內(nèi)完成構建。
3、經(jīng)濟：價格實惠，性價比高。
4、質(zhì)量保證：對外源基因進行嚴格鑒定。