完整的抗體因相對分子質(zhì)量較大，在組織中尤其是腫瘤組織中滲透性較差。Fab片段是一種新的抗體藥物，即保持了對抗原的親和性，又由于其分子量較小，在體內(nèi)可以保持較好的移動(dòng)性及組織滲透性，并且不具備完成抗體的ADCC和CDC效應(yīng)。但是Fab在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、易被酶解等問題被大大限制。為有效解決該問題，通過對Fab進(jìn)行聚乙二醇化學(xué)修飾來達(dá)到延長藥效的目的。因?yàn)榫垡叶兼湹目臻g阻礙作用使得被修飾蛋白對蛋白酶酶解的抵抗能力大為提高，同時(shí)被修飾分子的分子排阻體積明顯增大，使得其腎臟過濾清除率降低顯著。同時(shí)，聚乙二醇分子的結(jié)構(gòu)特異性使得肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對被修飾蛋白的識(shí)別攝取和清除能力有所降低，并且可以降低或者消除誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其難以被免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除，以上這些作用使得聚乙二醇修飾后的藥物分子具有了相對未修飾藥物更為優(yōu)良的藥理藥代性能。

艾柏森生物開發(fā)出的高活性甲氧基聚乙二醇，可以保證藥物PEG修飾后的高生物活性。我們可以提供基于氨基-NH2、巰基、馬來酰亞胺、羧基等的定點(diǎn)修飾，并保持PEG修飾后抗體的均一性。我們可提供PEG修飾范圍為2KDa到100KDa。

艾柏森生物提供的PEG修飾定制服務(wù)包括

開發(fā)和完成藥物PEG修飾過程

開發(fā)和優(yōu)化PEG修飾藥物大規(guī)模制備

開發(fā)PEG修飾藥物分析方法